© SWNS

Настоящую тягу к творчеству не могут остановить никакие преграды, в том числе и разные недуги. Так, английский художник Стив Чамберс (Steve Chambers) с детства страдает от артрогрипоза, из-за которого его руки недоразвиты и практически лишены мышц, а суставы ног почти не двигаются. Но это не мешает ему создавать восхитительные картины, держа кисть своим ртом. 

«Держать кисть ртом для меня так же просто и естественно как для вас — держать рукой вилку. Для меня это несложно, так как я с детства ничего другого не знал» — говорит 50-летний Стив. Научиться рисовать ртом ему помог его дед, с которым они часами проводили за занятиями и который поддерживал его когда что-либо не получалось. Сначала Стив рисовал только карандашом, но с годами выработал собственную технику, в которой он совмещает акварель и цветные карандаши.

Кстати, с 1980 года Стив состоит в международной Ассоциации художников, рисующих ртом и ногами (Association of Mouth and Foot Painting Artists worldwide), в которой насчитывается более 800 членов по всему миру. Ассоциация осуществляет поддержку художников-инвалидов, проводит обучение и помогает в продаже картин.

Смотреть картины...

© You

У филиппинского подражателя Супермена Герберта Чавеса есть коллега в лице Девета Ду Туа (DeWet Du Toit) из Южной Африки, который подражает самому Тарзану. Девет одну половину недели помогает отцу на ранчо в родном городе Джордж, а другую проводит в окрестных джунглях лазая по деревьям, вися на лианах, играясь со своим слоном и питаясь тем, что найдётся или поймается. Девет надеется когда-нибудь получить главную роль в фильме про своего кумира и даже снял промо-ролик для Ютуба в надежде, что его заметят деятели кинематографа.

Как обычно в таких случаях, многие считают его сумасшедшим, но, как рассказывает сам Девет, он просто не представляет другой жизни, так как с детства мечтал быть Тарзаном. По всей видимости в такой страсти виноват его отец, у которого было много книг и комиксов про короля джунглей и которыми зачитывался Девет будучи ребёнком. Девет серьёзно решил посвятить себя своему увлечению после того, как проработал около года в Великобритании и вернулся обратно, променяв униформу охранника на набедренную повязку Тарзана. Что ж, остаётся только пожелать ему удачи в достижении цели!

Смотреть промо-ролик...

Для двух француженок, больных электромагнитной сверхчувствительностью, было спасением спрятаться в холодной и сырой пещере, а вот для 51-летней американки Эрлин Прессер (ArLynn Presser) — наоборот, выбраться из четырёх стен, в которых она провела почти 30 лет стало единственной возможностью излечиться. Эрлин больна агорафобией — боязнью открытых пространств и больших скоплений людей, вследствие чего ею постоянно овладевают беспокойство и страх, когда ей требуется выйти за пределы своего дома или выехать за пределы родного города. Различные процедуры, медикаменты, терапии, медитации и гипноз — Эрлин перепробовала всё, что возможно, но ничего не помогало. Она стала писателем-фрилансером и работала дома, а вся её социальная жизнь свелась к общению с друзьями на Facebook.

Но 30-го декабря 2010 года всё изменилось. Неожиданно для себя Эрлин приняла решение изменить свою жизнь и сделать это самым пугающим для неё способом — заставить выйти себя на улицу и навестить друзей. Но для этого она выбрала не тех немногочисленных друзей, что остались в её родном городе, а каждого из 325 её друзей в Facebook, которые жили в различных уголках планеты. И сделать она это решила в течение одного года.

Читать далее...

© Robin des Toits

Две француженки — Анне Куто (Anne Cautain) и Бернадет Тулумон (Bernadette Touloumond) переселились в пещеру, спасаясь от электромагнитного излучения, от которого в городской среде укрыться стало невозможно. Дело в том, что они обе страдают от электромагнитной сверхчувствительности — недуга, проявляющегося в виде сильных головных болей, болей в мышцах, ощущения жжения на коже, слабости и повышенной утомляемости при воздействии на организм электромагнитных полей, имеющих естественную или искусственную природу. 

Со слов Анне, всё началось с того, как в январе 2009 года в Университете Ниццы, где она работала, развернули масштабную Wi-Fi сеть. Страдая от головных болей, она начала искать места с наименьшим излучением и даже дошло до того, что она ночевала в автомобиле на парковке за городом, пока и там стало невыносимо находиться. «Я не могу переносить любой тип излучения — будь оно от Wi-Fi, мобильных телефонов или линий электропередач» — говорит Анне. Безуспешно перепробовав множество различных способов в попытках излечиться, Анне вынуждена была бежать в провинцию. Но, после того, как и там появились вышки сотовой связи, единственное, что ей оставалось — укрыться в пещере, под толщей горной породы.

Читать далее...

Слева — Барри и Энн, справа — Джейн и Энн

Барри Уотсон со школы начал осознавать, что отличается от своих сверстников — ему было привычнее играть с девчонками в классики, чем с ребятами в футбол. Когда матери не было дома, он примерял на себя её одежду, а позже стал покупать её самостоятельно и уезжал в отдалённые районы чтобы походить в ней на людях. Страдая от сильных переживаний, он решил начать встречаться с женщинами, чтобы попытаться стать «как остальные мужчины». В 1995 году он познакомился с Энн и спустя 6 месяцев они стали жить вместе, а в 2002 году поженились. Со слов Барри, он был абсолютно влюблён в Энн и забыл о своих проблемах, а Энн ни о чём не подозревала.

Однако, спустя несколько лет Энн начала замечать, что с мужем что-то не так. В 2008 году Барри был вынужден во всём признаться и сообщить о своём желании сменить пол. Энн была очень подавлена, но спустя некоторое время смирилась и осознала, что любит своего мужа несмотря ни на что. Барри сменил пол на женский и по обоюдному согласию взял имя Джейн. В 2011 году Джейн и Энн Уотсон официально оформили свои отношения во второй раз — уже как жена и жена.

© Ecos del Paraguay

La Orquesta de Instrumentos Reciclados («Оркестр инструментов из отходов») — так называется парагвайский музыкальный коллектив, играющий на инструментах, сделанных из частей старых инструментов и бытовых отходов самими участниками. Скрипки из жестяных банок и виолончели из бочек — вот пример того, на чём играют ребята. В репертуаре оркестра разнообразные произведения — от Моцарта и Вивальди до Битлз и Фрэнка Синатры. Коллектив дал уже более 80 концертов по всему миру, в том числе для бывшего президента США Джимми Картера и бывшего президента Коста-Рики Оскара Ариаса. 

Оркестр появился в стенах парагвайской социальной организации «Sonidos de la Tierra», занимающейся обучением детей и подростков музыкальному искусству путём создания музыкальных школ и кружков по всей стране. Помимо обучения музыке ребята учатся восстанавливать и изготавливать музыкальные инструменты самостоятельно, что особенно актуально в бедных районах. Примечательно, что некоторые участники оркестра прежде работали на одной из крупнейших свалок в Парагвае.

Послушать несколько произведений...

© solarpix.com

Этот маленький мальчик из индийского штата Уттар-Прадеш (Uttar Pradesh) уже попал в книгу рекордов Гиннеса. А всё потому, что он родился с 34 пальчиками — у него по 7 пальцев на руках и по 10 на ногах. При наличии множества мизинцев у Акшата Саксены (Akshat Saxena) не оказалось ни одного большого пальца. В ходе нескольких операций лишние мизинцы были ампутированы, и из них были сделаны недостающие большие пальцы. 

Такое состояние известно науке под названием полидактилия — наследственное анатомическое отклонение, характеризующееся большим, чем у обычных людей, количеством пальцев на руках и ногах. Предыдущий рекорд принадлежит китайскому мальчику, который родился с 31 одним пальцем на руках и ногах. А вот рыбак Деде из Джакарты, наверное, лучше бы согласился иметь ещё больше пальцев, чем уродливые руки-корни.

Читать далее...

© Caters News Agency

Многие люди на Земле страдают от странных и необъяснимых болезней — например, преждевременное старение (прогерия), аллергия на воду или редкое заболевание кожи порфирия. А вот удивительный и уникальный недуг 23-летней англичанки Кэрри Довдсвелл (Kerri Dowdswell) не смог разгадать ни один врач на протяжении вот уже 10 лет. Дело в том, что её живот раздувается как воздушный шар практически после каждого приёма пищи — как минимум несколько раз в неделю. Иногда это происходит спустя 15 минут после еды, а иногда — спустя несколько часов. Многочисленные тесты на пищевую аллергию и индивидуальную непереносимость продуктов не дали положительных результатов. 

Девушка признается, что уже научилась жить со своим недугом и почти потеряла надежду, что когда-либо сможет от него излечиться. И, хотя он и не причиняет ей физической боли, но доставляет определённый дискомфорт. Ещё бы — она вынуждена практически постоянно носить одежду для беременных и постоянно придумывать ответы на периодические вопросы о том, когда она станет мамой. А члены её семьи и друзья даже придумали соответствующее название её недугу — «съеденный ребёнок» (food baby).

Читать далее...

Хо Гочжу

Хо Гочжу (Hou Guozhu) родился в китайской провинции Шаньдун в 2000 году и рос вполне здоровым мальчиком как и его брат-близнец. Однако, к 3 годам у него начались периодические судороги левых конечностей. Родители Хо объездили с ним все местные больницы, но нигде не смогли им помочь. В 2006 году отец отвёз мальчика в Пекинский Институт Мозга Санбо (Sanbo Brain Institute), где ему поставили диагноз — энцефалит Расмуссена — редкое воспалительное заболевание мозга.

Читать далее...

© Barcroft media

Китаец Ю Чжэнхуань (Yu Zhenhuan) родился в 1979 году и уже в возрасте 2-х лет у него стал наблюдаться повышенный рост волос в ушных раковинах. Со временем густые чёрные волосы покрыли 96% его тела — около 40 волос на квадратный сантиметр. Ю является самым волосатым человеком в Китае, а в 2002 году его имя было занесено в Книгу Рекордов Гиннеса, как самого волосатого человека в мире. Однако, его рекорд вскоре был побит братьями Виктором и Габриэлем Рамос Гомес (Victor & Gabriel Ramos Gomez) из Мексики, на чих телах по 98% волос.

С детства Ю являлся объектом насмешек окружающих людей, и поначалу был замкнутым и сторонился общества. Однако, постепенно он сделал необычную внешность своим достоинством — в настоящее время он снимается в фильмах и строит карьеру рок-музыканта. Кстати, уже в возрасте 6-ти лет он снялся в своём первом фильме «Приключения волосатого мальчика» (A Hairy Child’s Adventure) по специально написанному сценарию.

Читать далее...